Equipe japonesa desenvolve analgésico potente para substituir o fentanil
KYOTO – Pesquisadores da Universidade de Kyoto anunciaram o desenvolvimento de um analgésico que alivia a dor de forma mais segura do que o fentanil e outras alternativas convencionais.
Eles disseram que o medicamento é tão eficaz quanto os analgésicos narcóticos existentes, comumente conhecidos como opioides, que são usados para tratar dores agudas associadas a doenças, especialmente câncer.
A Alalableria deve substituir os opioides porque não causa dependência nem efeitos colaterais graves, acrescentou a equipe.
“Nosso medicamento pode eliminar a dor sem causar efeitos colaterais graves como os opioides, permitindo que os pacientes permaneçam plenamente conscientes”, disse Masatoshi Hagiwara, professor especial de medicina farmacêutica na Universidade de Kyoto. “Continuaremos trabalhando para fornecer uma nova alternativa aos opioides para pacientes com tumores, bem como para aqueles que sofrem de dores intensas.”
Uma startup de descoberta de medicamentos está se preparando para lançar em breve um ensaio clínico de Fase II do analgésico em pacientes nos Estados Unidos para confirmar a eficácia do medicamento.
Opioides, como a morfina, são amplamente utilizados na prática médica, embora sob condições rigorosas.
Além de causar dependência, os efeitos colaterais incluem constipação e náusea.
Na América do Norte, os opioides são tão amplamente prescritos que levaram a um aumento acentuado na dependência. As vítimas de overdose de opioides ultrapassaram 80 em 000, no que foi apelidado de "crise dos opioides".
Para acabar com o medo da saúde, cientistas têm tentado desenvolver um medicamento substituto com níveis de alívio da dor comparáveis aos opioides, mas sem efeitos colaterais graves ou propriedades viciantes.
A equipe de Kyoto examinou de perto o mecanismo especializado pelo qual um neurotransmissor chamado norepinefrina é secretado para suprimir a dor em situações de risco de vida.
Eles então identificaram a substância química que bloqueia a via que controla a secreção de norepinefrina. Aproveitando as propriedades da substância, a equipe conseguiu aliviar a dor por meio da liberação sustentada de norepinefrina.
O medicamento se mostrou tão eficaz quanto a morfina no alívio da dor em um experimento envolvendo camundongos submetidos a cirurgia na perna ou que foram tratados para desenvolver osteossarcoma.
Ao contrário da morfina, o medicamento não induziu comportamentos relacionados à ansiedade ou depressão. Não foram encontradas propriedades viciantes em um estudo com macacos rhesus.
A equipe também testou o medicamento em 20 pacientes submetidos a cirurgia de câncer de pulmão no Hospital Universitário de Kyoto. Os resultados do ensaio clínico mostraram que o agente ajuda a reduzir o sofrimento após a cirurgia.
a equipe'Os resultados foram publicados no Edição online da edição de 7 de agosto dos Anais da Academia Nacional de Ciências dos Estados Unidos da América, o Jornal Oficial da Academia Nacional de Ciências.
